莫把隐匿型阴茎，当包茎

小儿诞生时包皮和龟头存在粘连称先天性包茎。在诞生后3～4年内由于阴茎生长及勃起，粘连被逐步吸收，包皮自行畏缩，露出龟头。由于某些缘由，包皮口未能扩大，包皮未能畏缩，则先天性包茎延续存在。后天性包茎继发于龟头包皮炎，包皮口构成瘢痕性挛缩，导致龟头不能外露。另有1些**，从外表看阴茎短小，龟头亦不能外露，常被误诊为包茎。而实际上它是藏匿型阴茎。藏匿型阴茎是由于阴茎皮肤下面的肉膜发育异常引发的1种先天性畸形。正常肉膜是1层有弹性的结构，阴茎体可在皮下深层自由滑动。藏匿型阴茎患者阴茎部肉膜发育异常，变成没有弹性的，增厚的纤维筋膜，有的还构成索条状物。这些发育异常的筋膜和索条，多位于阴茎近端和基部，严重者可向远侧生长至冠状沟，将阴茎体向近侧牵拉，迫使阴茎突至耻骨联合下方。这些患儿耻骨部脂肪组织又大多过于丰富，更加重了畸形情况，使阴茎深藏在臃肿的皮下组织内。它与肥胖而至的耻骨部脂肪堆积，阴茎藏于皮下的情况不同。后者在发育成熟，脂肪组织减少后，阴茎可恢复正常状态。而藏匿型阴茎若不实施阴茎松解术，会影响阴茎发育，造成患儿心理和生理障碍。本站内容大部分来源于网络，仅供大家参考。