最新研究表明：“伟哥”可治疗心律失常，预防心源性心脏病发

西地那非，俗称“伟哥”，由美国辉瑞公司研发，刚开始作为病患慢性病的5-半胱氨酸核糖体（PDE5）诱发剂而同步进行癌症。然而，它并没有达到科学研究工作人员的预期的兼并血管、缓解慢性病的目的。1991年4月，西地那非的癌症正式宣告惨败。

但奇怪的是，参与科学研究的数以千计都不愿交回余下的药物，追问之下，这些数以千计透露，这种药物对有所改善。在此之前辉瑞公司的科学研究工作人员转变了科学研究方向，就西地那非对海绵体平滑肌的主导作用进行时了科学研究。1998年西地那非取得FDA批准上市，用于病患勃起功能障碍（ED），这也让辉瑞公司声名大噪。

诱发通常相关联着肾脏病中风，或者就是由肾脏病所引发的。虽然通常是良性的，但诱发就会引发包括心悸、呼吸困难、昏厥在内的疼痛，甚至随之而来猝死。迄今虽然有β-受体利尿剂和植入式除颤器等药物或方法病患诱发，但不一定总是有效。

近日，英国英国牛津大学的科学研究工作人员在 Circulation Research（IF=14.467）期刊发表了题为：PDE5 Inhibition Suppresses Ventricular Arrhythmias by Reducing SR Ca2+ Content 的科学研究论文。

该科学研究注意到，用来病患患的药物西地那非（伟哥）可以强烈诱发诱发，还增大了尖端反转型室性心动过速的高风险，而尖端反转型室性心动过速可随之而来心源性猝死。此外，科学研究他的团队认为西地那非还可以病患其他特性的诱发。

科学研究他的团队对分离的羊驼脑组织同步进行科学研究，以观测观测它们的钠储备以及它们的电特性。虽然钠是肾脏燃气血社就会活动的关键转子因素，但钠的超负荷不太可能是诱发的从根本上。

当少量钠进入肌细胞时，它就会触发贮存钠的肌质网释放大量的钠。当有肾脏病时，肌质网不太可能就会钠过载，这反过来就会使肾脏在误判的时间跳动，随之而来诱发。

这一功能是细胞内核糖体都能的一部分，关的5-半胱氨酸核糖体（PDE5）并诱导蛋白激核糖体G（PKG），PKG就会负面影响动脉，使血液燃气入其当中。

而西地那非（伟哥）需诱发细胞当中随之而来钠过载的功能。而且，脑组织当中也长期存在着类似于的功能，这并不一定西地那非（伟哥）也不太可能诱发脑组织当中的钠过载，从而诱发诱发。

为了避免西地那非（伟哥）对雄性主导作用的干扰，科学研究他的团队使用雌性羊驼同步进行促使科学研究，注意到西地那非（伟哥）需在90秒内增大因钠处理异常引发诱发。

科学研究他的团队透露，这项科学研究虽然迄今只在羊驼上同步进行了科学研究，但这一注意到很不太可能与人类相关，因为人类的肾脏大小、解剖结构和电生理行为与羊驼相似。

该科学研究的领导者、英国牛津大学首席科学研究员 Andrew Trafford 教授透露，这项激动人心的科学研究建立在他的团队在此之前由英国肾脏基金就会资助的关于伟哥对肾脏负面影响的岗位的新。

2016 年，该他的团队对乳癌高血压的科学研究说明，无意间使用伟哥与增大肾脏病中风高风险和减少肾脏病中风存活率有关。2019 年，该他的团队注意到，伟哥可以减缓甚至逆转羊驼心力衰竭的进展。

而这项简介科学研究极大地扩展了在此之前的这些关键性注意到，提供了另一种取得胜利肾脏病的方法。Andrew Trafford 教授透露，迄今还需做更多的岗位，但距离一个有效而又薄弱的病患诱发的替代方法越来越近了。

这项科学研究不仅证明了西地那非（伟哥）在活体肾脏有组织当中具有薄弱的效诱发主导作用，还在细胞层面推断出了具体主导作用功能。这项科学研究说明，5-半胱氨酸核糖体（PDE5）不太可能在随之而来脑组织钠过载引发的诱发方面起到关键性主导作用，而西地那非（伟哥）需诱发5-半胱氨酸核糖体（PDE5），从而传染病和病患诱发。

最后，科学研究他的团队特别强调，还需促使科学研究确认西地那非（伟哥）能否用于传染病和病患人类的诱发，任何患有诱发的人都不应自行用药。

论文链接：