CELL：遗传性精神分裂症认知功能障碍的长期强化
2021-11-16 12:37 来源：濮阳男科医院
尽管致敏过程发生得更是早，但精神分裂在年轻的成年期被治疗借助于来，这说明它可能涉及在易感形态的晚期小脑发育其间的病理转变。
小白蛋白（PV）中都间小脑改变已被注意到，但它们在该病症中都的作用尚能不清楚。
最近，分析工作人员验证，LgDel +/-小鼠，一种精神分裂的遗传建模，观感借助于PV小脑较低补充和特别的慢性PV小脑可塑性，以及网络平台和认知缺点。
所有这些缺点都可以通过PV小脑的有机化学激活或D2R拮抗剂病人除此以外地挽救，相比较早熟晚期敏感时长小窗其间的腹侧海马（vH）或下侧 - 头顶茸小脑中都。
PV小脑改变刚开始局限于海马CA1 / subiculum，在那里它们对早熟中都期的病人有质子化。
因此，在早熟中都期的敏感时长小窗其间，通过默许vH-mPFC PV网络平台功能的病人可以防止精神分裂建模小鼠的病症进展，提示防止精神分裂愈演愈烈的病人策略。
原始借助于处：
Arghya Mukherjee et al. Long-Lasting Rescue of Network and Cognitive Dysfunction in a Genetic Schizophrenia Model. Cell, 2019; DOI:
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译编订，转载须授权!
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